Sch 900776 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms, Bệnh Hodgkin, Erythroleukemia ở người lớn, Ung thư hạch, Non-Hodgkin và Bệnh bạch cầu tủy, Acute, trong số những người khác.

Mephenytoin được sử dụng để điều trị chứng động kinh một phần chịu lửa. Mephenytoin là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylhydantoin. Đây là những hợp chất thơm dị vòng chứa một nửa imiazolidinedione được thay thế bởi một nhóm phenyl. Mephenytoin được biết là nhắm mục tiêu alpha kênh protein loại 5 tiểu đơn vị. Cytochrom P450 2C19, Cytochrom P450 2C8, Cytochrom P450 2C9, Cytochrom P450 2B6, Cytochrom P450 1A2 và Cytochrom P450 2D6 được biết là chuyển hóa mepheny. Mephenytoin là một thuốc chống co giật dẫn xuất hydantoin được sử dụng để kiểm soát các cơn động kinh từng phần khác nhau. Các dẫn xuất của Mephenytoin và oxazolidinedione có liên quan đến tỷ lệ mắc bệnh cao hơn so với các thuốc chống co giật khác. Nó vẫn được nghiên cứu phần lớn vì tính đa hình hydroxylation thú vị của nó.

MK0812 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đa xơ cứng tái phát.

Pumosetrag đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu Bệnh trào ngược dạ dày thực quản.

Sự vắng mặt của đồng yếu tố molypden dẫn đến sự tích tụ nồng độ sulphite và tổn thương thần kinh thường dẫn đến tử vong trong vài tháng sau khi sinh, do thiếu hoạt chất sulfite oxyase.

LCP-AtorFen là một liệu pháp phối hợp liều cố định để điều trị nồng độ cholesterol cao kết hợp atorvastatin (thành phần hoạt chất của Lipitor®) và liều fenofibrate thấp nhất mà không có tác dụng thực phẩm. LCP-AtorFen được thiết kế để trở thành một viên thuốc mỗi ngày một lần điều trị mạnh mẽ và an toàn mức cholesterol cao, giải quyết ba yếu tố nguy cơ tim mạch chính: cholesterol lipoprotein mật độ thấp (LDL-C), cholesterol lipoprotein mật độ cao (HDL-C) và triglyceride (TG).

LX6171 là một ứng cử viên thuốc uống được tạo ra bởi các nhà hóa học dược phẩm Lexicon và đang được phát triển để điều trị các rối loạn đặc trưng bởi suy giảm nhận thức, chẳng hạn như bệnh Alzheimer, tâm thần phân liệt hoặc chứng mất trí nhớ mạch máu.

Một chất ức chế nitric oxide synthetase đã được chứng minh là ngăn ngừa độc tính của glutamate. Nitroarginine đã được thử nghiệm thực nghiệm về khả năng ngăn ngừa độc tính amoniac và thay đổi amoniac trong năng lượng não và các chất chuyển hóa amoniac. (Neurochem Res 1995: 200 (4): 451-6)

Phấn hoa Pinus palustris là phấn hoa của cây Pinus palustris. Phấn hoa Pinus palustris chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

OSI-930 là một chất ức chế hoạt động bằng miệng của hai mục tiêu được xác nhận lâm sàng: c-Kit và thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu-2 (VEGFR-2). OSI-930 được thiết kế để nhắm mục tiêu cả sự tăng sinh tế bào ung thư và sự phát triển của mạch máu (sự hình thành mạch) trong các khối u được chọn. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, OSI-930 cho thấy hiệu quả rộng rãi trong các mô hình khối u đại diện cho ung thư phổi tế bào nhỏ, u nguyên bào thần kinh đệm, đại trực tràng, thận, đầu và cổ, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư dạ dày.

Ombitasvir là thuốc kháng vi-rút tác dụng trực tiếp được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi-rút Viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Các lựa chọn điều trị cho bệnh viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAA) như Ombitasvir. Ombitasvir là chất ức chế NS5A, một protein cần thiết cho sự nhân lên của virus và sự lắp ráp virion [Nhãn FDA]. Rào cản về khả năng kháng thuốc đối với các thuốc ức chế NS5A thấp hơn so với các thuốc ức chế NS5B, một loại DAA khác [A19593]. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) khuyến nghị Ombitasvir là lựa chọn trị liệu đầu tiên khi được sử dụng kết hợp với các thuốc chống siêu vi khác cho kiểu gen 1a, 1b và 4 [L852]. Tùy thuộc vào kiểu gen, Ombitasvir thường được sử dụng kết hợp với các thuốc chống siêu vi khác như [DB09183], [DB09297], [DB00503] và [DB00811] với mục đích chữa khỏi hoặc đạt được phản ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần điều trị hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Điều trị bằng thuốc chống siêu vi trực tiếp như Ombitasvir có liên quan đến các tác dụng phụ rất nhỏ, trong đó phổ biến nhất là đau đầu và mệt mỏi [Nhãn FDA]. Thiếu tác dụng phụ đáng kể và thời gian điều trị ngắn là một lợi thế đáng kể so với chế độ điều trị bằng interferon cũ, bị hạn chế bởi các phản ứng tại chỗ tiêm truyền, giảm lượng máu và tác dụng tâm thần kinh [A19635]. Ombutasvir lần đầu tiên xuất hiện trên thị trường dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB09183], [DB09297] và [DB00503] dưới dạng sản phẩm Viekira Pak được FDA phê chuẩn. Lần đầu tiên được phê duyệt vào tháng 12 năm 2014, Viekira Pak được chỉ định điều trị HCV genotype 1b mà không bị xơ gan hoặc xơ gan còn bù, và khi kết hợp với Ribavirin để điều trị HCV genotype 1a mà không bị xơ gan. Ombutasvir cũng có sẵn dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB09297] và [DB00503] dưới dạng Technivie được FDA và Y tế Canada phê duyệt. Lần đầu tiên được phê duyệt vào tháng 7 năm 2015, Technivie được chỉ định kết hợp với Ribavirin trong điều trị bệnh nhân nhiễm virus viêm gan C mạn tính genotype 4 (HCV) mà không bị xơ gan hoặc xơ gan còn bù. Tại Canada, Ombutasvir cũng có sẵn dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB09183], [DB09297] và [DB00503] dưới dạng sản phẩm thương mại được Holkira Pak phê duyệt của Bộ Y tế Canada. Lần đầu tiên được phê duyệt vào tháng 1 năm 2015, Holkira Pak được chỉ định điều trị HCV genotype 1b có hoặc không có xơ gan và khi kết hợp với [DB00811] để điều trị HCV genotype 1a có hoặc không có xơ gan.

Lerisetron đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về chăm sóc hỗ trợ Buồn nôn và Nôn mửa và Khối u tế bào mầm tinh hoàn.